中鉞實(shí)業(yè)(上海)有限公司為濾芯驗(yàn)證建設(shè)了實(shí)驗(yàn)室,可為制藥、食品、飲料和過(guò)濾器生產(chǎn)企業(yè)提供全面的各種測(cè)試和驗(yàn)證服務(wù),并提供精準(zhǔn)的過(guò)濾方案和符合法規(guī)要求的文件。
具體驗(yàn)證內(nèi)容如下:
驗(yàn)證項(xiàng)目 | 驗(yàn)證方案1 | 驗(yàn)證方案3 |
1批產(chǎn)品和1批過(guò)濾器 | 1批產(chǎn)品和3批過(guò)濾器 | |
細(xì)菌存活能力 | √ | √ |
產(chǎn)品濕潤(rùn)的完整性 | √ | √√√ |
細(xì)菌挑戰(zhàn)性實(shí)驗(yàn) | √ | √√√ |
化學(xué)兼容性 | √ | √ |
溶出物 | √ | √√ |
析出物及吸附物實(shí)驗(yàn) | 評(píng)估 | 評(píng)估 |
注:√表示驗(yàn)證項(xiàng)目的次數(shù)按《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》(2010年修訂)推薦藥品生產(chǎn)企業(yè)選擇
過(guò)濾器性能驗(yàn)證服務(wù)項(xiàng)目:
1、 細(xì)菌存活能力(viability of bacteria)
確認(rèn)挑戰(zhàn)微生物于工藝條件下在藥品中的存活情況,以確定合理的細(xì)菌挑戰(zhàn)方法。包括非殺菌性產(chǎn)品、中性殺菌產(chǎn)品和殺菌性產(chǎn)品。
2、產(chǎn)品潤(rùn)濕的完整性
指定溫度下測(cè)定特定產(chǎn)品濕潤(rùn)后的前進(jìn)流,保壓試驗(yàn)和起泡點(diǎn)試驗(yàn)值。
3、細(xì)菌挑戰(zhàn)性試驗(yàn)
按ASTM F838的標(biāo)準(zhǔn),以不小于107cfu/cm2有效過(guò)濾面積的菌液挑戰(zhàn)過(guò)濾膜片或過(guò)濾器,驗(yàn)證特定條件下濾膜或過(guò)濾器對(duì)微生物的截留能力。不同的孔徑選取不同種類的菌種進(jìn)行挑戰(zhàn)。
4、化學(xué)兼容性
在特定的工藝條件下,測(cè)試產(chǎn)品對(duì)過(guò)濾器的外觀與物理性質(zhì)的變化、泡點(diǎn)變化、擴(kuò)散流變化以驗(yàn)證過(guò)濾器和工藝流體之間的交叉變化。
5、溶出物
溶出物及萃取物或抽提物,直接表現(xiàn)為“不揮發(fā)殘留物(NVR)”的定量和定性分析。